İtalya Dışişleri Bakanlığı’ndan yapılan yazılı açıklamada, İtalya’nın Astrazeneca’dan evvelki yetkilendirme taleplerinin az ölçüde ve bilimsel araştırma niyetli olmasından dolayı müsaade verdiği hatırlatılırken, son müsaade talebinin 250 bin 700 doz aşı için olduğu bilgisi verildi.
Açıklamada, İtalya’nın Avustralya’ya yönelik bu ihracata müsaade vermeme münasebetleri şöyle sıralandı:
“Alıcı ülkenin (Avustralya) yönetmelik uyarınca ‘savunmasız’ olarak nitelenen kategoride olmaması, AB ve İtalya’da aşı ıstırabının sürmesi ve Astrazeneca’nın aşı tedarikinde yaşadığı gecikmeler, İtalya ile AB ülkelerine sağlanan doz ölçüsüne kıyasla müsaade talep edilen doz ölçüsünün yüksekliği.”
Bakanlık açıklamasında, İtalya’nın ihracat müsaadesini durdurma teklifinin Avrupa Komitesi tarafından da onaylandığı belirtildi.
Kelam konusu durdurma kararının, Avrupa Kurulu’nun 30 Ocak’ta kabul ettiği 2021/111 sayılı AB Yönetmeliği uyarınca aşının da olduğu muhakkak eserlerin ihracatına yönelik getirilen müsaade kuralı çerçevesinde alındığı tabir edildi.
Astrazeneca’nın AB’ye birinci çeyrekte sağlamayı taahhüt edip, sonradan kesinti yapması sebebiyle AB’nin getirdiği denetim rejimi, böylelikle birinci sefer bir üye devlet tarafından uygulanmış oldu.
İtalyan basınında çıkan öbür haberlerde de İtalya Başbakanı Mario Draghi’nin AB ile kontratlarına uymayan aşı üretici firmalar için AB dışına ihracatın engellenmesinde ısrar ettiği de hatırlatıldı.
Memurlar
