AstraZeneca ile Oxford Üniversitesi tarafından yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı geliştirilen aşısının Avrupa Birliği’nde (AB) kullanımı için Avrupa İlaç Ajansı’na (EMA) şartlı pazar onayı başvurusu yapıldı.
AB’nin ilaç düzenleyicisi EMA, başvuruyu aldıklarını ve aşı hakkındaki değerlendirmenin hızlandırılmış formda yapılarak 29 Ocak’ta sonuçlanabileceğini duyurdu.
EMA, aşının ön kıymetlendirme sürecini eldeki datalarla aylardır devam ettiriyordu. Bu nedenle aşı hakkındaki tavsiye kararının iki hafta üzere bir müddette çıkabileceği belirtildi.
AstraZeneca aşısına onay için EMA’dan tavsiye kararı çıkarsa bu, AB’de kullanımına müsaade verilen 3’üncü aşı olacak. AB, BioNTech-Pfizer ile ABD’li Moderna şirketinin aşılarına onay vermişti.
Oxford-AstraZeneca aşısının yaygın kullanımına, İngiltere’de 30 Aralık 2020’de onay çıkmıştı. İngiltere’de aşının birinci dozu 4 Ocak’ta yapılmıştı.
AB, AstraZeneca firmasıyla 400 milyon doz aşı almak üzere mukavele imzalamıştı. AB’nin onaylı aşısı bulunan BioNTech-Pfizer’den 600 milyon, Moderna’dan 160 milyon doz almak için kontratları bulunuyor.
AB, Sanofi-GSK ile 300 milyon, Johnson and Johnson şirketiyle 400 milyon, CureVac ile 405 milyon dozluk muahedeler yapmıştı. Fakat bu aşıların geliştirme süreci devam ediyor.
EMA’nın aşılar hakkında olumlu tavsiye kararı vermesinin akabinde AB Kurulunun kısa müddette kararı onaylaması ve aşının AB ülkelerine dağıtılması bekleniyor.
Memurlar
