İngiltere’de Oxford Üniversitesi ve AstraZeneca tarafından korona virüse (Covid-19) karşı geliştirilen aşının, kan pıhtılaşmasına neden olduğu kuşkusuyla Avrupa Birliği (AB) ülkelerinde kullanımı askıya alınmıştı. Avrupa İlaç Ajansı (EMA) tarafından yapılan açıklamada, aşının yan tesirlerine şiddetli alerjik tepkilerin da eklenmesi gerektiği belirtildi. EMA, eser bilgilerinde ilacın yan tesirlerinin anafilaksi ve başka alerjik tepkiler içerdiğini belirtecek biçimde bir güncelleme yapılmasını önerdi. Oxford-AstraZeneca aşısını kıymetlendiren EMA, “Güncelleme, Birleşik Krallık’taki yaklaşık 5 milyon aşı ortasında görülen 41 muhtemel anafilaksi raporunun incelemesine dayanıyor” tabirlerini kullandı. EMA, bilgilerin dikkatlice gözden geçirilmesinin akabinde bu hadiselerin kimilerinde aşı ile bir ilişkinin beklenen olduğunu belirtti.
Öte yandan EMA, anafilaksi ve başka şiddetli alerjik tepkilerin aşılarla çok nadiren ortaya çıkabilen bir yan tesir olduğunu kaydetti. Dünya Sıhhat Örgütü (DSÖ), Oxford-AstraZeneca aşısının kullanımının durdurulması için bir neden olmadığını tabir ederek, aşının kan pıhtılaşmasına neden olduğuna dair bir delil olmadığı için aşının kullanımının durdurulmaması gerektiğini belirtti.
AB’de Oxford-AstraZeneca aşısı ile aşılanan 3 milyondan fazla bireyde 22 kan pıhtısı olayı rapor edilmesi üzerine şu ana kadar toplamda 10 ülke aşının kullanımını durdurduğunu açıklamıştı. Birebir vakitte Tayland ve Bulgaristan da Oxford-AstraZeneca aşısının kullanımını durdurduğunu açıklamıştı.
Memurlar
