ABD Besin ve İlaç Yönetimi (FDA), insan bağışıklık yetmezliği virüsüne (HIV) karşı geliştirilen ve ayda bir sefer kullanılacak “Cabenuva” isimli kombine ilacı onayladı.
Amerikalı yetkililer, FDA’nın, HIV taşıyanların her gün kullandığı haplar yerine, uzun periyodik tesirini sürdürebilen ve ayda bir defa enjeksiyon yoluyla uygulanan “Cabenuva” isimli ilacı onayladığını açıkladı.
“Cabenuva”, Johnson & Johnson şirketine ilişkin “Rilpivirine” ve ViiV Healthcare şirketinin geliştirdiği “Cabotegravir” ilaçlarından oluşuyor.
FDA’nın onayının, klâsik HIV ilaçları kullanan yetişkinler ve virüse direnç göstermeyen şahıslar için geçerli olduğu belirtildi.
Cabenuva’nın, hastaların özel ömür kapalılığını koruyarak takip edilmesini kolaylaştırması bekleniyor.
California Üniversitesinden HIV uzmanı Dr. Steven Deeks, “Cabenuva” ilacının HIV taşıyan hastaların hayat kalitesini artıracağını söyledi.
Memurlar
